Actividad antiviral de los hidrolizados proteicos de la microalga Phaeodactylum Tricornutum contra el virus zika

Abstract

El virus Zika (ZIKV) es un Flavivirus transmitido principalmente por mosquitos del género Aedes a los seres humanos, causando la enfermedad infecciosa emergente conocida como Zika. Esta enfermedad tiene importancia epidemiológica a nivel mundial y un alto potencial pandémico; además, está asociada con el desarrollo de complicaciones neurológicas graves, como el síndrome de Guillain-Barré y el síndrome congénito por Zika. La falta de vacunas y tratamientos eficaces para la infección por ZIKV destaca la necesidad urgente de realizar más investigaciones. Diversos estudios han demostrado que los extractos de microalgas, los hidrolizados de proteínas y los péptidos tienen propiedades bioactivas contra varios patógenos, incluidos los virus. Las microalgas representan una prometedora área de investigación para identificar compuestos antivirales que podrían ser efectivos en el tratamiento de infecciones por ZIKV. Este estudio se centró en la evaluación de la eficacia de los hidrolizados proteicos de la microalga Phaeodactylum tricornutum contra el virus del Zika. Se partió de un cultivo de P. tricornutum para obtener las proteínas necesarias, las cuáles fueron hidrolizadas mediante la enzima Alcalasa® (4 % E/S). El hidrolizado proteico resultante se fraccionó en cuatro diferentes rangos de peso molecular (10 – 30 kDa, 5 – 10 kDa, 3 – 5 kDa y < 3 kDa) mediante ultrafiltración; posteriormente, las fracciones se liofilizaron. Se evaluó la citotoxicidad de las distintas fracciones del hidrolizado utilizando el ensayo MTT en células Huh-7. La actividad antiviral de las fracciones seleccionadas (5 – 10 kDa y < 3 kDa) se evaluó mediante ensayos in vitro con infección por ZIKV (MOI: 1) y tratamiento posterior a la infección con las fracciones a dos concentraciones (150 y 2300 μg/mL), utilizando citometría de flujo y ensayos de formación de focos. Además, se empleó Western blot para analizar la expresión de la proteína viral NS3. Finalmente, se realizaron los análisis estadísticos correspondientes. El análisis de los datos señala que el tratamiento con los hidrolizados proteicos no reduce el porcentaje de infección, la producción de partículas virales ni los niveles de expresión de la proteína NS3 del ZIKV. Estos resultados indican que los hidrolizados proteicos obtenidos con la enzima Alcalasa®, con tamaño de 5 a 10 kDa y menores a 3 kDa, no presentan actividad antiviral contra ZIKV in vitro. La presente investigación sugiere que son necesarios estudios adicionales para la búsqueda y desarrollo de candidatos antivirales efectivos contra ZIKV, aunque los hidrolizados proteicos podrían tener potencial como tratamiento contra otras infecciones virales.