Actividad Inmunomoduladora de extractos y fracciones del fruto de papache

Abstract

El buen funcionamiento del sistema inmunológico es indispensable para la homeostasis del organismo. En este sentido, los agentes inmunomoduladores son importantes en la prevención/tratamiento de enfermedades. Los inmunomoduladores comerciales presentan efectos secundarios y se requiere de nuevos agentes más eficientes. Las plantas son una fuente importante de compuestos bioactivos y el fruto de Randia echinocarpa es utilizado en medicina tradicional contra diferentes padecimientos y se ha demostrado que presenta actividad antioxidante, antimutagénica y antiinflamatoria. De esta manera, el objetivo de este estudio fue comprobar la actividad inmunomoduladora in vitro e in vivo de extractos y fracciones del fruto de papache (R. echinocarpa) y seleccionar la muestra más activa. Los extractos (hexánico, EH; clorofórmico, EC; en acetato de etilo, EAE y agua, EA) fueron obtenidos por el método secuencial y las fracciones (FH, FC, FAE y FA) por partición líquido-líquido. La actividad inmunomoduladora se evaluó in vitro e in vivo. En el ensayo in vivo se utilizaron dos modelos: (1) ratones normales tratados por 14 días con 100 mg/kg p.c.; (2) ratones inmunocomprometidos (dañados con ciclofosfamida) tratados por 10 días con la muestra más activa a 100, 200 y 400 mg/kg p.c. En ambos estudios se evaluaron peso corporal, índice de bazo, timo e hígado, parámetros hematológicos, bioquímicos, medición de la proliferación de esplenocitos, determinación de citocinas (IL-10, IL-17A, TNF-, IFN-, IL-6, e IL-4) y MDA. Al contrastar extractos y fracciones, la fracción hexánica (FH) exhibió la mayor proliferación de esplenocitos in vitro (46.92-15.68%), obteniendo valores estadísticamente similares al control concanavalina A (55.21%), y en estudios posteriores sólo se analizaron las fracciones. En el ensayo in vivo con ratones normales, la FH, FC, FAE y FA mostraron actividad inmunomoduladora, destacando la FH que también indujo un aumento en el índice de bazo. En general, los tratamientos no afectaron el peso corporal, índice de hígado y parámetros hematológicos y bioquímicos de los ratones. En el modelo inmunocomprometido, el efecto negativo de la ciclofosfamida fue atenuado al tratar los ratones con FH: peso corporal (FH-100, FH-200 y FH-400), índice de timo (FH-100), índice de bazo (FH-200 y FH-400), parámetros hematológicos (FH-200) y proliferación de esplenocitos (FH-100 y FH-200). En este modelo, los ratones tratados con FH presentaron valores de TNF- similares al control sano, mientras que el mejor resultado para IL-6 se registró con FH-100. En relación con el daño oxidativo (niveles de MDA), los tratamientos con la FH fueron insuficientes para revertir el efecto de la ciclofosfamida. Estos resultados demuestran la actividad inmunoestimuladora en ratones sanos e inmunosuprimidos de la FH de Randia echinocarpa.