Abstract:
INTRODUCCIÓN: El uso de biomateriales para mejorar los procesos de curación y regeneración. Estos deben estar diseñados para soportar la adhesión, proliferación y diferenciación celular. Durante la diferenciación de las células troncales mesenquimales se presenta la expresión de diversos genes y moléculas no codificantes que forman parte del DNA. El gen MEG3 codifica para un RNA largo no codificante el cual ha demostrado que participa en la promocion de diferentes carcinogenesis, pero podria tener también un papel importante durante la diferenciacion osteoblastica. OBJETIVO: Evaluar la expresión de MEG3 durante la diferenciación osteogénica de hMSCs-AD en hidrogel de matriz extracelular ósea. MATERIALES Y MÉTODOS: Se cultivo tridimensionamente hMSCs-AD sobre hidrogeles de matríz ósea en medio convencional y medio osteogénico, se aisló el RNA total de las células, se realizó la qPCR, se emplearon sondas TaqMan específicas para MEG3, ALPL, BSP, OSTX, SP7 y ACTB como gen constitutivo y se realizó la tinción con rojo de alizarina. RESULTADOS: MEG3 se expresa en los 3 tiempos de diferenciancion de las MSC-AD, en niveles elevados. No se enontraron diferencias significativas en los valores de expresión comparado con ALPL, BSP, OSTX y ACB. CONCLUSIÓNES: En presencia del hidrogel de matriz extracelular ósea, MEG3 se expresa durante la ostediferenciación de las hMSCs-AD en mayor porcentaje en el grupo de medio convencional en comparación con las demás condiciones.