Implementación del proyecto ¨Hora Dorada¨ y su asociación con el desenlace clínico del paciente pediátrico con Leucemia aguda, Fiebre y Neutropenia atendido en el hospital general regional No. 1 de Culiacán, Sinaloa.

Abstract

ANTECEDENTES. La fiebre y neutropenia representa la principal complicación en los pacientes pediátricos con enfermedad oncológica que se encuentran en quimioterapia, representa una emergencia con una mortalidad estimada de hasta el 15%; numerosos estudios han determinado que la administración temprana (antes de los 60 minutos) de la antibioticoterapia disminuye significativamente la mortalidad, los días de estancia hospitalaria y el desenlace clínico, a este periodo se le conoce como hora dorada, sin embargo pese a los beneficios observados más del 50% de los pacientes no recibe de forma oportuna la antibioticoterapia, además en nuestro país no se encuentra con estadísticas certeras respecto a la hora dorada por lo cual su efecto sobre el desenlace clínico es del todo desconocido. OBJETIVO. Establecer asociación entre la implementación de la hora dorada y el desenlace clínico en pacientes pediátricos oncológicos con leucemia aguda, fiebre y neutropenia en pacientes atendidos en el Hospital General Regional No 1 de Culiacán, Sinaloa. MATERIAL Y MÉTODOS. Se trata de un estudio observacional analítico retrospectivo a realizarse en pacientes pediátricos oncológicos que hayan sido hospitalizados por fiebre y neutropenia en el servicio de pediatría del Hospital general Regional del IMSS no 1 de Culiacán, Sinaloa. Se evaluará la implementación de la hora dorada (administración antibiótica dentro de los primeros 60 minutos) y se correlacionaran con el desenlace clínico, para la estadística se empleará chi cuadrada, riesgo relativo, t Student y ANOVA con un nivel de confianza del 95% y margen de error del 5%.

FACTIBILIDAD Y ASPECTOS ÉTICOS. Para la realización del presente estudio no se empleará recursos ajenos del HGR no 1 del IMSS en Culiacán, Sinaloa. además, para la realización del estudio se cumplirán las normas internacionales de ética en investigaciones clínicas.