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Análisis del perfil metabolómico e identificación in silico de compuestos con potencial antihipertensivo del extracto de Phaeodactylum tricornutum

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dc.provenance Universidad Autónoma de Sinaloa. Facultad de Medicina
dc.contributor.advisor Calderón Zamora, Loranda
dc.creator Ayón Fernández, Cinthia
dc.date.accessioned 2025-01-17T18:09:46Z
dc.date.available 2025-01-17T18:09:46Z
dc.date.issued 2024-11
dc.identifier.uri http://repositorio.uas.edu.mx/jspui/handle/DGB_UAS/865
dc.description.abstract La hipertensión arterial es una de las principales causas de muerte a nivel mundial, por eso su prevención y tratamiento son cruciales para reducir las cifras de prevalencia y mortalidad de esta enfermedad. En la búsqueda nuevas opciones terapéuticas a partir de fuentes naturales para el tratamiento de este padecimiento destacan las microalgas, como Phaeodactylum tricornutum, la cual se ha demostrado produce una gran cantidad de compuestos bioactivos, algunos de los cuales han mostrado poseer actividad antihipertensiva. Por lo que, en el presente estudio, se analizó el perfil de metabolitos del extracto de P. tricornutum y mediante acoplamiento molecular, se evaluó su capacidad antihipertensiva, así como su perfil de biodisponibilidad y bioseguridad. Para obtener el perfil de metabolitos, se empleó cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas de alta resolución con ionización por electrospray. El acoplamiento molecular se realizó con AutoDock Vina, y la evaluación de la biodisponibilidad y bioseguridad de los compuestos seleccionados se llevó a cabo utilizando SwissADME y ADMETlab. Se pre-identificaron diversos compuestos, predominando los terpenoides, seguidos de carotenoides, ácidos carboxílicos y ácidos grasos. Los análisis de unión arrojaron que los compuestos que formaron complejos más estables y se unieron más eficazmente a la Enzima Convertidora de Angiotensina. Se determinó que los compuestos que formaron complejos estables y se unieron eficazmente a la enzima convertidora de angiotensina fueron febrifugina, (2S,5R)-4-dodecil-2,5-dimetilmorfolina, lobelina, talastina, cinconidinona, cecelina, 3-hidroxiquinina y 1-fenetil-4-piperidinona. Mientras que, los compuestos que presentaron el perfil farmacocinético y toxicológico más favorable fueron alstonina, Ncarbamoil-3-piperazin-1-ilpropanamida, cucurbitina y palustrina. En conclusión, Palustrina es el compuesto más equilibrado y prometedor, combinando afinidad, biodisponibilidad favorable y bajo riesgo toxicológico, lo que sugiere su potencial como un nuevo agente antihipertensivo. es_MX
dc.language spa
dc.publisher Universidad Autónoma de Sinaloa
dc.rights OpenAccess
dc.rights.uri https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.subject Hipertension arterial es_MX
dc.subject Enzima convertidora de angiotensina es_MX
dc.subject Antihipertensivo es_MX
dc.subject Phaeodactylum tricornutum es_MX
dc.subject Acoplamiento molecular es_MX
dc.subject.classification Ciencias de la Salud
dc.title Análisis del perfil metabolómico e identificación in silico de compuestos con potencial antihipertensivo del extracto de Phaeodactylum tricornutum es_MX
dc.type Tesis Maestría
dcterms.contributor Calderón Zamora, Loranda::orcid::0000-0001-7423-2283::role::asesorTesis es_MX
dcterms.creator Ayón Fernández, Cinthia::orcid::0009-0003-8662-2459 es_MX
dc.degree.grantor Universidad Autónoma de Sinaloa
dc.degree.department Facultad de Medicina
dc.degree.postgraduate Maestría en Ciencias en Biomedicina Molecular
dc.degree.name Maestría en Ciencias en Biomedicina Molecular
dc.degree.level Maestría
dc.description.repository Repositorio Institucional Buelna. http://repositorio.uas.edu.mx/jspui/ Universidad Autónoma de Sinaloa. Dirección General de Bibliotecas
dc.rights.accessrights Acceso abierto
dc.audience Público en general
dc.publisher.location MX
dc.degree.zone Unidad Regional Centro


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