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Title: Expresión de Mirna let-7c y su relación con AGEs/sRAGE en personas con síndrome de Down
metadata.dc.creator: Gastélum Espinoza, Wendy Paola
metadata.dc.contributor.advisor: Magaña Gómez, Javier Abednego
Keywords: Síndrome de Down
AGEs/sRAGE
Mirna let-7c
Abstract: El síndrome de Down (SD) es el trastorno genético más común asociado con la discapacidad intelectual causado por la trisomía del cromosoma 21 (Ts21) (Antonarakis. y col., 2020; Izzo y col., 2018). Actualmente se estima que tiene una incidencia mundial de 1 de cada 1,000-1,100 recién nacidos (DIF, 2020). En México, la tasa es de 3.7 por 10,000 nacimientos, mientras que en Sinaloa se estiman una prevalencia de 2.9 por cada 10,000 nacimientos (Sierra-Romero y col., 2014). En su etiología, la Ts21 libre es provocada por una no disyunción del cromosoma 21 (HSA21) durante el desarrollo del óvulo o espermatozoide y está presente en un 95% de las personas con SD (Antonarakis. y col., 2020; Asim y col., 2015; Bull, 2020). Otro de los mecanismos es por translocación robertsoniana, con una incidencia de 2-4% de los casos, donde el brazo largo del cromosoma 21 se une a otro cromosoma; o bien, puede ser causado por mosaicismo, consistente en el error o división incorrecta después de la fertilización en algún momento de la división celular y ocurre en el 1-2% de los casos (Asim y col., 2015; Bull, 2020).
URI: http://repositorio.uas.edu.mx/jspui/handle/DGB_UAS/592
metadata.dc.type: Tesis Maestría
metadata.dc.degree.postgraduate: Maestría en Ciencias Biomédicas
metadata.dc.degree.name: Maestría en Ciencias Biomédicas
Issue Date: Feb-2024
Publisher: Universidad Autónoma de Sinaloa
Appears in Collections:Maestría en Ciencias Biomédicas

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